IL MINISTRO DELLA SALUTE
 
  Visti gli articoli 2, 13, 14, 43 e  45  del  testo  aggiornato  del decreto del Presidente della Repubblica del 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni  recante  il  testo  unico  delle  leggi  in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di seguito indicato come «Testo Unico»;
  Visto l'allegato III-bis al suddetto Testo  Unico, introdotto con legge 8 febbraio 2001 n. 12, recante: «Norme per agevolare  l'impiego dei farmaci analgesici oppiacei nella terapia del dolore», che elenca i farmaci che usufruiscono di modalità prescrittive semplificate;
  Visto l'art. 9, comma 1, lettera a) della legge 15  marzo 2010  n.38,  recante:  «Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del  dolore»  che  prevede, da parte del Ministero, il monitoraggio dei dati  relativi alla prescrizione ed utilizzazione di farmaci nella terapia del dolore, e in  particolare dei farmaci analgesici oppiacei;
  Visto l'art. 10 della predetta legge 15  marzo 2010  n.38, che aggiunge all'art. 14, comma 1, lettera e) del Testo Unico, il  numero 3-bis, il quale prevede, in considerazione delle prioritarie esigenze terapeutiche nei confronti del dolore severo, la possibilità di includere nella tabella II, sezione D, composti medicinali utilizzati in terapia del dolore elencati nell'allegato  III-bis, limitatamente alle forme farmaceutiche diverse da quella parenterale;
  Premesso che il Testo Unico attualmente  in  vigore  classifica  le sostanze stupefacenti e psicotrope in due tabelle: in tabella  I trovano collocazione le sostanze con forte potere tossicomanigeno ed oggetto di abuso; in tabella II sono inserite le sostanze che hanno attività farmacologica e pertanto sono usate in  terapia  in  quanto farmaci; la tabella II è suddivisa in cinque sezioni, indicate con le lettere A, B, C, D ed E, nelle quali sono distribuiti i farmaci e le relative composizioni medicinali in conformità ai criteri per la formazione delle tabelle previsti dal citato art. 14;
  Ritenuto necessario agevolare la prescrizione dei medicinali analgesici oppiacei per la terapia del dolore, attraverso la previsione nella sezione D della tabella II, allegata al citato Testo Unico, di alcuni composti medicinali elencati  nell'allegato  III-bis del Testo Unico;
  Vista l'ordinanza del Ministro del lavoro della salute e delle politiche sociali 16 giugno 2009, integrata e modificata con ordinanze 2 luglio 2009 e 8 ottobre 2009,  recante:  «Iscrizione temporanea di alcune composizioni medicinali nella tabella  II, sezione  D  allegata al  Testo Unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza»;
  Visto il parere favorevole del Consiglio Superiore di Sanità, espresso nelle sedute del 29 aprile 2009 e del 27 maggio 2009, ai fini dell'adozione della citata ordinanza 16 giugno 2009;
  Acquisito il parere favorevole del Dipartimento per le politiche antidroga della Presidenza del Consiglio dei Ministri con  nota protocollo n. DPA 1092 P-2.64.1.3 in data 31 marzo 2010;
  Ritenuto opportuno provvedere all'integrale sostituzione della tabella II, sezione D;
 

Decreta:
 

Art. 1

 1. La tabella II, sezione D allegata al Testo Unico è  sostituita dalla tabella riportata  in  allegato  al  presente decreto che ne costituisce parte integrante.
 

Art. 2

 1. Entro la fine di ciascun mese i farmacisti inviano all'Ordine provinciale competente per territorio una comunicazione riassuntiva del numero delle confezioni dispensate nel mese precedente, distinte per forma farmaceutica e dosaggio, limitatamente alle ricette, diverse da quella di cui al decreto Ministro della salute del 10 marzo 2006 o da quella del Servizio sanitario nazionale disciplinata dal decreto del Ministro dell'economia e delle finanze del 17 marzo 2008, effettivamente spedite e contenenti la prescrizione delle seguenti composizioni medicinali: a) composizioni per somministrazioni ad uso diverso da quello parenterale, contenenti codeina, diidrocodeina e loro sali in quantita', espressa in base anidra, superiore a 100 mg per unita' di somministrazione o in quantità percentuale, espressa in base anidra, superiore al 2,5 % p/v (peso/volume) della soluzione multidose; b) composizione per somministrazione rettale contenenti codeina, diidrocodeina e loro sali in quantita', espressa in base anidra, superiore a 100 mg per unita' di somministrazione; c) composizioni per somministrazione orale contenenti ossicodone e suoi sali in quantita' espressa in base anidra, superiore a 10 mg per unita' di somministrazione o in quantita' percentuale, espressa in base anidra, tale da superare il 2,5% p/v (peso/volume) della soluzione multidose; d) composizioni per somministrazione rettale contenenti ossicodone e suoi sali in quantita', espressa in base anidra, superiore a 20 mg; e) composizione per somministrazione ad uso diverso da quello parenterale contenenti fentanyl, idrocodone, idromorfone, morfina, ossimorfone; f) composizioni per somministrazioni ad uso transdermico contenenti buprenorfina. 2. Gli Ordini provinciali dei farmacisti trasmettono, entro i quindici giorni successivi, al Ministero della salute - Direzione generale dei farmaci e dei dispositivi medici tabulati riassuntivi delle comunicazioni di cui al comma 2, esclusivamente in modalita' elettronica, secondo le indicazioni riportate sul sito del Ministero della salute all'indirizzo web www.salute.gov.it . 3. Nelle more della definizione delle modalità di cui al comma 2, l'invio potrà avvenire utilizzando la casella di posta elettronica dedicata  monit.ordinanza@sanita.it  o per posta ordinaria.

Art. 3

1. Il presente decreto entra in vigore il giorno stesso della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Roma, 31 marzo 2010 Il Ministro: Fazio

 

Allegato